GB 29437-2012 工业冰醋酸单位产品能源消耗限额

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基本信息
标准名称:工业冰醋酸单位产品能源消耗限额
英文名称:The norm of energy consumption per unit product of glacial acetic acid for industry use
中标分类: 能源、核技术 >> 能源、核技术综合 >> 技术管理
ICS分类: 能源和热传导工程 >> 能源和热传导工程综合
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2012-12-31
实施日期:2013-10-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:全国能源基础与管理标准化技术委员会(SAC/TC 20)、中国石油和化学工业联合会
提出单位:国家发展和改革委员会资源节约与环境保护司、工业和信息化部节能与综合利用司
归口单位:全国能源基础与管理标准化技术委员会(SAC/TC 20)、中国石油和化学工业联合会
起草单位:江苏索普(集团)有限公司、中国石油吉林石化分公司、石家庄新宇三阳实业有限公司
起草人:宋勤华、邵守言、凌晨、曹宏兵、陈大胜、刘艳、张志伟等
出版社:中国标准出版社
出版日期:2013-10-01
页数:12页
适用范围

本标准规定了羰基合成法、酒精氧化法、乙烯法生产工业冰醋酸单位产品能源消耗限额的技术要求、统计范围和计算方法、节能管理与措施。
本标准适用于羰基合成法、酒精氧化法、乙烯法生产工业冰醋酸产品的企业能耗的计算、考核,以及对新建装置的能耗控制。

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引用标准

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T1628 工业用冰乙酸
GB/T2589 综合能耗计算通则
GB/T13466 交流电气传动风机(泵类、空气压缩机)系统经济运行通则
GB17167 用能单位能源计量器具配备和管理通则

所属分类: 能源 核技术 能源 核技术综合 技术管理 能源和热传导工程 能源和热传导工程综合
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基本信息
标准名称:煤矿水中硫酸根离子的测定
英文名称:determination of sulphate radical hydronium in coal mine water
替代情况:替代MT/T 205-1995
发布部门:国家安全生产监督管理总局
发布日期:2011-11-16
实施日期:2012-05-01
首发日期:
作废日期:
起草单位:重庆地质矿产研究院
起草人:朱振忠、许玲、李玉芳、杨洁
出版社:煤炭工业出版社
出版日期:2012-05-01
适用范围

本标准规定了用硫酸钡重量法测定煤矿水中硫酸根离子的含量。
本标准适用于煤矿水中硫酸根离子的测定。

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所属分类: 通信 广播 广播 电视设备 印象 电声设备 电信 音频和视频技术 音频 视频和视听工程 其他音频 视频和视听
基本信息
标准名称:体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
英文名称:In vitro diagnostic medical devices -Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of assigned values for catalytic concentration of enzymes in calibrators and control materials
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类:
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-06-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
提出单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:北京市医疗器械检验所、罗氏诊断产品(上海)有限公司
起草人:胡冬梅、冯仁丰、黄柏兴、张新梅、王瑞霞、贺学英
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-06-01
页数:平装16开/页数:16/字数:21千字
适用范围

本标准等同采用ISO 18153:2003《体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性》。
本标准规定了确保酶催化浓度校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的方法。这些校准品和控制物质预期用于建立或验证酶催化浓度测量的正确度,由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其组合使用。
本标准不适用于:
a)对参考测量程序设计或选择的要求;
b)酶质量或酶免疫反应性涉及的量;
c)无赋值、仅用于评价测量程序精密度,即重复性或重现性的控制物质(精密度控制物质);
d)预期用于室内质量的控制物质,此类物质具有建议的可接受结果值区间,此区间由不同实验室针对某一规定测量程序协议制定,其限值不具计量学溯源性;
e)常规结果向产品校准品的计量学溯源性,及其与医学判断限的关系;
f)与名义和顺序标度相关的特性。

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单或修订版不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准(包括修改单)。
GB/T21415—2008体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学
溯源性(ISO17511:2003,IDT)
国际计量学基础和通用术语词汇(VIM),第2版,日内瓦:ISO,19931)
测量不确定度表达指南,第1版,日内瓦:ISO,19932)3)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合